非洲猪瘟疫苗研究新突破：区域化精准防控成未来方向

　　2019年，美国农业部下属的梅岛动物疾病研究中心宣布成功研发出一款名为ASFV-G-ΔI177L的非洲猪瘟疫苗。该疫苗以2010年在格鲁吉亚发现的高致病性II型毒株（Georgia2010）为基础，通过删除病毒中的I177L基因，显著降低了其毒性，同时保留了激发免疫反应的能力。这一成果在当时被视为防控非洲猪瘟的重要进展，迅速引起了全球关注。
　　在实验室环境中，ASFV-G-ΔI177L表现出良好的免疫效果和安全性，很快进入实际应用阶段。2020年，越南率先将该疫苗投入商业化使用，成为全球首个批准上市的非洲猪瘟疫苗。然而，在大规模应用过程中，问题逐渐浮现——尽管疫苗对原始毒株具有高度保护力，但在面对其他地区的流行毒株时，其保护效果参差不齐，部分情况下甚至无法提供有效防护，暴露出其局限性。
　　为了进一步评估该疫苗的实际保护范围，梅岛实验室联合国际畜牧研究所（ILRI）开展了一项系统性研究，重点考察ASFV-G-ΔI177L对不同基因型非洲猪瘟病毒的交叉保护能力。结果显示，该疫苗仅对与疫苗原型高度同源的毒株（如Georgia2010）提供接近完全的保护；对于基因序列较为接近的毒株，如加纳毒株，保护率约为80%；但对于马拉维、肯尼亚、南非和乌干达等地流行的基因差异较大的毒株，则几乎不具备保护作用。
　　研究团队深入分析后发现，传统的病毒分类方法存在明显缺陷。长期以来，非洲猪瘟病毒主要依据p72基因进行基因型划分，但这项研究证实，仅凭p72基因无法准确预测疫苗的保护效果。更令人惊讶的是，即便两种病毒的基因序列高度相似（例如Georgia2010与Pret4），它们在接种动物体内的免疫逃逸能力和致病表现仍可能截然不同，说明单一基因标记不足以反映病毒的真实生物学特性。
　　基于这些发现，研究人员提出了一种全新的病毒分类体系——全蛋白谱分类法。该方法通过对病毒全部编码蛋白的比对，综合评估其抗原性、免疫逃逸机制和生物学行为，能够更精准地判断不同毒株之间的免疫交叉反应潜力。研究团队强调，这种分类方式有助于实现‘疫苗-毒株’的精准匹配，为疫苗研发提供科学依据。
　　最终，研究团队明确指出，试图用一种‘通用型’疫苗应对全球所有非洲猪瘟毒株的策略并不可行。由于病毒在不同地区持续演化，形成了具有地域特征的生物类型，未来的防控必须转向区域化、定制化的疫苗开发路径。只有根据各地流行毒株的特异性设计疫苗，才能真正实现高效防控，保障全球养猪业的可持续发展。


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