秋冬季PEDV防控与检测的要点

1 PED的传播及致病机制

 直接或间接粪口传播是PEDV传播的主要途径。受污染的设备、饲料和饲料成分、运输或人员可作为PEDV传播媒介（Dee等，2014/2016；Schumacher等，2016）。

 PED的发病机制与感染猪的日龄、病毒毒力、接种途径和接种剂量有关。一般情况下，病毒在感染后12-18h，病毒开始复制，24-36h病毒复制达到高峰，病毒复制主要发生在整个小肠绒毛上皮细胞胞质。病毒感染引起肠上皮细胞变性，从而导致绒毛高度变短，严重影响肠细胞功能，导致消化不良和吸收不良性腹泻（Coussement等，1982；Debouck等，1981；June等，2006）。

2 为什么要使用疫苗免疫母猪来保护仔猪

 PEDV主要感染哺乳仔猪，其感染情况和发病情况与哺乳仔猪的日龄密切相关，尤以低日龄(10日龄以下)最易感染，其发病率和死亡率可达100％。如果疫苗免疫仔猪，一般需要2-3周时间才能产生抗体保护仔猪，错过了最佳的保护时间，很难起到作用；另外在阳性母猪群，仔猪体内的母源抗体会干扰初生仔猪口服活疫苗诱导的免疫保护。因此我们会选择使用疫苗免疫怀孕中后期母猪，让其产生充足的抗体，通过乳汁让初生仔猪获得足够的母源抗体来抵御PEDV的侵袭。

3 为什么在保护仔猪中IgA的作用更优于IgG

①因为PEDV主要侵害肠道上皮细胞，不会造成明显病毒血症，引起全身性的感染，因此仔猪体内需要肠道黏膜的保护性免疫分子（sIgA）而不是系统循环抗体（IgG）。

②初乳提供的被动免疫对新生仔猪很重要。初乳中IgG含量高，其次是IgA和IgM。IgG绝大部分经肠道上皮细胞转胞吞入血，成为系统性的循环抗体。IgA抗体除了一部分入血外，还有大部分与附着在消化道黏膜的表面，以防止病原体吸附到肠壁上，从而达到阻止感染的作用。另外IgG随着时间的推移，下降很快，到了常乳阶段，由于分泌型浆母细胞的存在，IgA含量占主导优势，因此可以保护仔猪较长一段时间。

③sIgA是黏膜免疫防护的关键组成部分。sIgA对酸碱和酶的水解作用有较强的抵抗力，能在消化道中保持其抗体活性，中和肠腔内的PEDV。在肠道中sIgA与IgG或IgM 相比，具有更好的病毒中和作用。

因此只有从免疫母猪获得的被动转移到新生仔猪的sIgA才能引起有效的保护。

4 母猪血清或者乳汁中的中和抗体能反映对PEDV的保护力吗？

 母猪血清或者乳汁的中和抗体包括有IgG、IgA、IgM以及其它一些保护性抗体。由于在PEDV防控中，IgA抗体是最为关键的抗体，尤其在肠道黏膜中。所以检测母猪血清或者乳汁中的中和抗体，仅能反映一部分IgA抗体的保护力。PEDV只侵袭肠道，血清或者初乳中IgG、IgM产生的病毒中和能力，往往在实际生产中很难起作用。因此检测怀孕后期母猪血清或者产后母猪乳汁中的IgA更能直接反映对PED的保护力。

5 猪场防控PEDV监测思路

①针对后备母猪，通过弱毒疫苗免疫或者主动返饲激活粘膜免疫，建立后备猪入群标准。

②针对经产母猪群，可分轻重胎次进行检测，采集血清或者乳汁，评估母猪是否产生足够的PEDV特异性抗体（IgA）, 预估仔猪抵御PEDV的能力。同时，母猪上产床时可采集肛拭子以及对产床环境进行PCR检测，评估感染风险。

③返饲猪群评估：在返饲前后通过qPCR进行定量检测，确定返饲剂量，排毒情况，返饲后一周和两周后，采集血清、初乳评估IgA抗体水平。

 由于猪群免疫及感染基础、环境、生物安全条件等各不相同，具体的监测方案及结果分析与应用欢迎与爱德士人员、授权分销商人员联系，爱德士将以在国内外生产现场积累的丰富经验，为您提供贴近需求的解决方案。