本期分享一篇2026年由扬州大学等单位发表在Virulence（SCI收录，2025IF：6.8，中科院农林科学1区Top/JCRQ1区）上的研究论文，聚焦论文我国安徽某猪场分离的PRRSV-1与PRRSV-2特征与致病性，主要内容如下：
一、研究背景
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）是危害全球养猪业最严重的经济性病原之一，分为PRRSV-1（欧洲型）和PRRSV-2（北美型）两个种，两者全基因组核苷酸同源性仅约60%。我国以PRRSV-2流行为主，经30余年进化已形成多个谱系，其中NADC30-like（谱系1）与HP-PRRSV（谱系8）的重组株已成为当前田间优势毒株。相较之下，PRRSV-1在我国长期被视为零星散发病原，但近年监测显示其检出率持续上升，2021-2022年阳性率达2.65%，已遍及28个省区。值得关注的是，PRRSV-1与PRRSV-2在同一地区或猪场的共流行已在韩国、俄罗斯、日本、泰国等多国报道，但在中国，单一猪场内两种病原共存的状况及毒株特征尚缺乏系统研究。本研究从安徽某发生繁殖障碍的母猪场中同时分离到PRRSV-1和PRRSV-2各1株，并系统开展了基因组特征和致病性分析，为理解我国PRRSV共流行态势及防控策略更新提供依据。
二、主要观点与研究发现
1. 同一猪场中PRRSV-1和PRRSV-2共流行的明确证据。安徽某2600头母猪场出现产仔率下降和死胎增多，排除PCV2、PRV、PPV、JEV后，57份样品（血清、脐带血、脐带组织、处理液）中PRRSV-1阳性率为15.79%（9/57），PRRSV-2阳性率为43.86%（25/57），两份脐带样品（UCS#16和UCT#4）同时检出两种病毒。脐带组织（UCT）中PRRSV-1阳性率高达80%（4/5），提示脐带可能是PRRSV-1监测的敏感样本类型。从两份脐带组织中，分别成功分离到PRRSV-1毒株AHB1和PRRSV-2毒株Chah2022，两株病毒均不能在Marc-145细胞上复制，只能在猪肺泡巨噬细胞（PAMs）中增殖，这与经典PRRSV-1和部分PRRSV-2变异株的特征相符。
2. AHB1——PRRSV-1新进化分支的代表。AHB1全基因组14,932 bp，与代表性PRRSV-1中国亚群（BJEU06-1-like、NMEU09-1-like等）的核苷酸同源性仅81.6%~83.6%，但与2018年河南分离株180900-5同源性高达96.7%。AHB1在nsp2区呈现连续54个氨基酸缺失（306-359位），在GP3-GP4重叠区有1个氨基酸缺失，与180900-5完全一致。系统发育分析显示，AHB1与180900-5共同形成独立于中国四个已知PRRSV-1亚群之外的新进化分支。重组分析未检测到AHB1的重组信号。这些证据表明AHB1是180900-5-like毒株在邻近省份持续传播和演化的产物，提示PRRSV-1在我国的遗传多样性正快速扩展。
3. Chah2022——NADC30-like与HP-PRRSV重组毒株。Chah2022全基因组15,017 bp，与NADC30（谱系1）同源性最高（91.5%），其nsp2区呈现典型的131个氨基酸缺失（111+1+19），为NADC30-like的分子标记。重组分析证实Chah2022是NADC30-like（主要亲本）与HP-PRRSV-like（谱系8，次要亲本）的重组株，重组断点位于nt1158-nt1826（nsp1β区域），这与当前我国PRRSV-2田间流行的主流进化趋势一致。
4. 致病性：低至中等毒力但系统性持续感染。7周龄猪只攻毒实验显示：AHB1组仅1头猪出现一过性发热，无其他临床表现，体重增长与对照组无差异；Chah2022组所有猪只出现持续发热（2-14 dpi）、食欲减退、呼吸困难和一过性腹泻，但无死亡。两组均从3 dpi起检出病毒血症并持续至21 dpi，所有猪只于14-21 dpi血清转阳。组织病毒载量以肺脏和扁桃体最高，淋巴结次之，表明两株病毒均建立了系统性持续感染。值得注意的是，Chah2022组空肠中病毒载量很高（最低Ct 20.33），与4/5猪出现腹泻一致；1头猪脑组织检出微量病毒RNA（Ct 37.82），提示潜在神经嗜性。肺部组织病理学显示间质性肺炎和炎性细胞浸润，IHC证实PRRSV抗原存在，但大体病变轻微。
三、启示与展望
第一，PRRSV-1在我国的流行被严重低估，亟需纳入常规监测。安徽此前无PRRSV-1报道，本研究首次确认该省存在PRRSV-1，且AHB1属于与180900-5相同的新进化分支，提示PRRSV-1的遗传多样性和地理分布远超当前认知。建议在全国范围内，特别是健康状况不稳定猪场，开展PRRSV-1大规模流行病学调查。
第二，脐带组织或为PRRSV-1监测的高价值样本。本研究中脐带组织PRRSV-1阳性率高达80%（4/5），远高于血清和处理液。若后续研究验证其敏感性和特异性，脐带组织有望成为产房PRRSV-1主动监测和早期预警的理想样本。
第三，PRRSV-1和PRRSV-2共循环对防控提出新挑战。两种病原在同一猪场共存，增加了病毒重组和新型变异株出现的概率，也使诊断和免疫策略更加复杂。现有商用疫苗主要针对PRRSV-2（且以HP-PRRSV或经典株为基础），对AHB1这类新分支PRRSV-1的交叉保护力未知。需评估现有疫苗对PRRSV-1流行株的保护效力，并研发涵盖两种基因型的广谱疫苗。
第四，细胞嗜性差异影响诊断。AHB1和Chah2022均不能在Marc-145细胞上生长，仅依赖PAMs增殖。这意味着常规使用Marc-145进行病毒分离的实验室可能漏检此类变异株。建议在PRRSV监测中保留PAMs分离方法，或开发更广谱的细胞系。
第五，致病性可能随宿主年龄和毒株演化而改变。本研究中AHB1对7周龄猪只毒力较低，但不排除对仔猪或妊娠母猪具有更高致病性。欧洲已出现高致病性PRRSV-1变异株，我国应保持警惕，尤其关注PRRSV-1在繁殖群的潜在影响。
第六，Chah2022的肠嗜性和潜在神经嗜性值得关注。NADC30-like毒株的肠道复制能力可能加剧腹泻综合征，增加鉴别诊断难度。脑组织检出病毒RNA虽载量低，但需通过原位杂交或免疫组化验证是否为真正神经感染，以评估其临床意义。
总之，本研究首次在我国单一母猪场中提供了PRRSV-1和PRRSV-2共循环的直接证据，揭示了PRRSV-1新进化分支的扩散和NADC30-like重组株的持续演化。这一发现凸显了加强PRRSV-1主动监测、更新疫苗策略和优化诊断方法的紧迫性，为复杂PRRS流行病学背景下制定综合防控方案提供了关键数据支撑。
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