母猪繁殖障碍疾病的诊断及防制

母猪繁殖障碍疾病的诊断及防制

作者：周庆雨（江苏区）

(连云港正大饲料有限公司技术部,江苏 连云港222047)

近几年来我国各地种猪场发展较快，但母猪繁殖障碍疾病困扰着各个种猪场。母猪繁殖障碍病因多而复杂，有非传染性因素，也有传染性的因素。本文主要叙述由病原微生物导致的母猪繁殖障碍疾病，重点阐述各种疾病的流行特点、特征性的临床症状和病理变化，以及各种疾病的诊断方法，并且提出综合防制方法。

1、母猪繁殖障碍疾病的特征及原因：母猪繁殖障碍又称繁殖障碍综合征，其特征为妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎、产弱仔，有的甚至导致不育而被迫淘汰。

1.1非传染性的因素主要有：

1.1.1饲养管理不当。对怀孕母猪特别是妊娠中、后期没有采取良好的保护措施。如几头怀孕母猪饲养在一个猪圈内，相互抢食，相互攻击。

1.1.2环境因子。猪舍卫生条件差，氨气浓度高，夏季和冬季无防暑和防寒措施（妊娠母猪适宜的温度为14~24℃）。

1.1.3饲料营养的因素。由于饲料营养配合不科学，引起营养缺乏或过剩，使怀孕猪过瘦或过肥；另外饲喂变质或霉变饲料。

1.1.4人工授精操作不当及器具消毒不彻底，引发母猪生殖道感染。

1.1.5遗传因素。如近亲繁殖和遗传性疾病。

1.2传染性因素主要有：由病原微生物引起的母猪繁殖障碍疾病主要有伪狂犬病、细小病毒感染、猪繁殖障碍与呼吸综合征、乙型脑炎、猪瘟、布鲁氏菌病、衣原体病和弓形虫病等。

2、由病原微生物引起的母猪繁殖障碍疾病

2.1猪伪狂犬病：由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。新生仔猪感染后表现神经症状；妊娠母猪感染后可引起流产、产死胎；种猪导致不育。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒亚科，病毒只有1个血清型，但毒株间存在差异。美国发现有个别流行区毒株的毒力有所增强，以往只能导致乳猪和幼猪死亡，而现在也能引起成猪死亡。

2.1.1流行病学：许多研究者认为，其他动物感染本病与接触猪和鼠有关，故猪也是本病毒主要贮主。本病传播途径除接触感染外，亦可经皮肤伤口感染；猪配种时可传播本病。病猪的鼻分泌物中含有病毒，也可以由空气传播。哺乳母猪感染本病6~7天乳中有病毒，乳猪因吃了带病毒的乳而感染本病。哺乳仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高，断乳后仔猪发病少。妊娠母猪感染本病毒，常可侵入子宫内感染胎儿。

2.1.2临床症状和病变：伪狂犬病的症状随年龄增长而有差异。哺乳仔猪和妊娠母猪感染后，其临床症状主要表现为2周龄以内哺乳仔猪有发热、呕吐、下痢、鸣叫；有的猪眼球上翻，呼吸困难，并出现明显神经症状。如震颤，共济失调，发抖，间隙麻痹，作前进或后退转动，倒地时四肢划动，常伴有癫痫发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后因衰竭死亡。3~4周龄猪的主要症状同上，病程略长，病死率40%~60%，部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。 妊娠母猪表现咳嗽、发热，接着发生流产，木乃伊胎、产死胎和弱仔；产下的弱仔猪1~2 天出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24~36小时死亡。还有种猪表现不育症，母猪返情率增高、屡配不上，种公猪睾丸肿胀或萎缩，丧失性欲。

一般无特征病变，如有神经症状，则表现为脑膜明显充血，出血、水肿，脑脊髓液增多，肝、脾有散在坏死点。流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点，肾、心肌出血，肝、脾有灰白色坏死灶。

2.2猪细小病毒感染：猪细小病毒引起母猪繁殖障碍在我国许多养殖场普遍存在。本病毒属于细小病毒科细小病毒。病毒毒力有强、弱之分。强毒株能通过胎盘感染使胎儿死亡；弱毒株不能经胎盘感染胎儿，往往被选用作疫苗株。

2.2.1流行病学：猪是唯一的易感动物，不同年龄、性别都可感染。特别是初产母猪受感染较多，一般呈地方流行性或散发。因此在本病发生后，猪场可能连续几年不断出现母猪繁殖失败。如母猪怀孕早期感染，其胚胎和胎猪死亡率可高达80%~100%。本病除经交配、人工授精或胎盘感染外，也可通过被污染的饲料和环境经呼吸道和消化道感染。有些具有免疫耐受性的仔猪可能终身带毒和排毒。

2.2.2 临床症状和病变：母猪不同孕期感染，所表现繁殖障碍的症状不同。在怀孕30~50天感染时，主要产木乃伊胎；怀孕50~60天感染时多出现死产；怀孕70天感染时常出现流产；怀孕70天以后感染，母猪多能正常生产，但是仔猪常带有抗体和病毒，而成为重要的传染源。若怀孕早期胚胎受感染而死亡后，被母体迅速吸收能有效地清除子宫内的传染源。

  有些母猪发情不正常或久配不上，最终造成不育；对公猪的受精率或性欲没有影响。主要病变可见母猪子宫内膜有轻度炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解、吸收的现象。感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，可见胎儿充血、出血、水肿、体腔积液脱水（木乃伊化）及坏死等病变。

2.3猪繁殖障碍和呼吸综合征：本病是由PRRSV病毒引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道传染病。PRRSV归属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属，分为2个亚群，A亚群为欧洲原型；B亚群为美国原型。

2.3.1流行病学：本病主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。感染的母猪有明显排毒，在鼻分泌物、粪、尿中均含有病毒。耐过猪可长期带毒和不断向体外排毒。公猪在感染后3~43天精液中均能分离到病毒。本病可水平和垂直传播。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。因为本病可造成严重经济损失，因此在非疫区严禁从疫区引起活猪和公猪的精液。

2.3.2临床症状和病变：急性感染：母猪发热、精神倦怠、厌食。妊娠母猪后期发生早产、流产、产死胎、木乃伊胎及弱仔，有的出现产后奶量下降或无乳，少数猪耳部发紫，有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。早产仔猪在生后即死亡或几天内死亡，大多数出生仔猪表现呼吸困难。肌肉震颤，后肢麻痹，共济失调，咳嗽、打喷嚏，昏睡，有的仔猪耳部发紫。2~28日龄感染症状明显，死亡率高达80%。慢性感染：母猪产后出现重新发情，其繁殖性能可能恢复，但每窝活仔猪会减少，受胎率下降10%~15%。公猪感染表现咳嗽、喷嚏、食欲不振、呼吸急促和运动障碍，性欲减退，精液质量下降。

主要病变可见肺弥漫性间质性肺炎。并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。流产的胎儿及弱仔经剖检，可见胸腔内积有多量清亮液体，偶见肺实变。

2.4流行性乙型脑炎：本病又称为日本乙型脑炎，是一种人畜共患传染病。

2.4.1流行病学：本病主要通过带病毒的蚊虫叮咬而传播。蚊虫不仅是本病传播媒介，也是病毒的贮存宿主。猪为本病的主要危害对象，发病年龄多在性成熟期前后。具有感染率高、发病率低的特点，病愈后不再复发，成为带毒者。

2.4.2临床症状和病变：妊娠母猪感染后，多在妊娠后期突然发生流产。在流产之前，母猪略有减食、发热。流产后症状减轻，食欲、体温恢复正常。流产的胎儿多为死胎或木乃伊胎，或濒于死亡弱仔。部分产下活仔猪较衰弱，不能站立，也不会吮乳。同一窝仔猪大小差别大。母猪流产后对继续繁殖无影响。

种公猪体温升高后发生睾丸炎，一侧或两侧睾丸明显肿大，几天后肿胀消退或恢复正常。有的睾丸肿胀消退后变小、变硬，丧失制造精子功能。如只有一侧萎缩，尚有配种能力。

剖检病变主要见到脑和脊髓充血、出血和水肿。子宫内膜充血、水肿，粘膜上覆盖粘稠的分泌物。流产胎儿常见脑水肿，腹水增多，皮下有血样浸润。胎儿大小不等，有的呈木乃伊化。

2.5猪瘟：猪瘟病毒不同毒株间存在显著抗原性差异，尽管分离到不少变异毒株，但都属于1个血清型，所以猪瘟病毒只有毒力强弱之分。强毒株引起死亡率高的急性猪瘟；中毒力毒株一般引起亚急性和慢性猪瘟；低毒力可引起胚胎感染或初生仔猪感染而导致死亡；还有一种无毒力毒株，能引起高度病毒血症，但不表现任何症状，能引起持续感染。

近来研究证实低毒力猪瘟病毒可引起母猪繁殖障碍。当猪瘟病毒低毒力毒株感染妊娠母猪时，起初常不被觉察，但病毒可侵袭子宫中的胎儿，造成流产、死产或产出不久即死去的弱仔；或者产出仔猪出现先天性肌肉颤抖；有的胎儿木乃伊化、畸形；胎儿全身皮下水肿，胸、腹腔有较多积液。皮肤和内脏实质器官常有出血点。近几年来还发现在母猪妊娠中、后期，应用4~6头份猪瘟弱毒疫苗免疫时，会导致妊娠母猪体温升高；部分母猪发生流产和产死胎；而且产出仔猪在肾、膀胱、淋巴结、喉头有出血点。

2.6布鲁氏菌病：本病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病。人是由患病的动物而传染，一般人相互之间不传染。病猪及带菌猪是主要传染源。受感染的妊娠母猪，发生流产或分娩时将大量布鲁氏菌随胎儿和胎衣排出污染环境。流产后母猪的阴道分泌物及乳汁中都含有本菌，可通过消化道、皮肤及粘膜而传染；交配和吸血昆虫也可以传播本病。

母猪感染布鲁氏菌最明显的症状是流产，多发生在妊娠第4~12周。有的在妊娠第2~3周出现流产，也有的是发生早产。如果发生早期流产常不易被发现，流产的胎儿及胎衣被母猪吃掉。母猪流产的前兆：阴唇和乳房肿胀，有时阴道流出粘性和脓性分泌物。少数母猪出现胎衣滞留，引起子宫炎和不育。感染公猪常见睾丸和附睾炎，全身发热，局部疼痛，不愿配种。

主要病变可见胎衣绒毛膜充血、出血，有时水肿。如流产前胎儿死亡已久，可见胎儿干尸化。睾丸及附睾的实质中有豌豆大坏死灶或化脓灶。

2.7衣原体病：本病是由衣原体引起的多种动物和禽类的一种传染病，人也有易感性，成为兽医公共卫生的一个重要问题。鹦鹉热衣原体和反刍动物衣原体是动物衣原体病的主要病原菌。据近年报道，反刍动物衣原体和沙眼衣原体可引起混合感染，使怀孕母猪发生流产。

  病猪和带菌猪经粪、尿、乳汁及流产胎儿、胎衣和羊水排出衣原状体，污染饲料和水源，经消化道传播；尘埃带菌也可经呼吸道和眼结膜感染；也能通过交配或病公猪精液人工授精感染。

  本病多发生于初产母猪，流产率40%~90%。流产前无先兆，往往怀孕的猪突然发生流产、产死胎；有的整窝产出死胎；有的活仔和死仔间隔产出；有的产出弱仔，多在产后数日死亡。

  公猪发生睾丸和附睾炎症，阴茎炎和尿道火。精子活力明显下降，使母猪受胎率下降。

  剖检病变可见流产的胎儿皮肤上有瘀血斑，胎儿水肿，肝出血、肿大。子宫内膜水肿、充血，并有大小不等的坏死灶。公猪睾丸变硬，阴茎水肿、出血和坏死。

3 .母猪繁殖障碍疾病的诊断

  以上几种传染性疾病均能引起母猪和公猪的繁殖障碍。另外猪弓形虫病也会导致妊娠母猪发生流产和产死胎或产出发育不全的仔猪。因为这些传染病引起母猪繁殖障碍的症状都很相似，从临床症状很难确诊。只有诊断正确，才能有针对性地提出有效防制措施，最终有效控制母猪繁殖障碍性疾病的发生。

3.1根据每种传染病的流行病学特点及特征性症状和病变做出初步诊断。

3.1.1伪狂犬病 ：猪是伪狂犬病病毒贮主,可以从皮肤伤口感染。哺乳仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高，断奶后仔猪发病少。病毒可侵入子宫内感染胎儿。仔猪发病后有明显的神经症状，有特征性的后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地时四肢划动。产下弱仔出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，种猪不育症等。

3.1.2 猪细小病毒感染 ：本病多发生于初产母猪，怀孕早期时，其胚胎和胎猪死亡率可达80%~100%。具有免疫耐性的仔猪可终身带毒和排毒。妊娠早期感染主要产木乃伊胎；50~60天感染时主要是死产；70天感染以流产为主，见胎儿充血、水肿、出血、木乃伊化；70天以后感染可正常生产，但胎儿发育障碍，生长不良。公猪性欲不受影响。

3.1.3 猪繁殖障碍和呼吸综合征： 耐过猪可长期带毒和排毒。公猪精液中含有病毒。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感。妊娠后期发生早产、流产、产死胎、木乃伊胎及弱仔，有少数病猪耳部发紫。大多数仔猪出生后表现呼吸困难，有的仔猪耳部发紫。特征性病变是弥漫性间质性肺炎，伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。

3.1.4流行性乙型脑炎：：本病主要通过带毒的蚊虫叮咬而传播，有明显的季节性，呈周期性流行。多在妊娠后期发生流产，多为死胎和木乃伊胎，流产前有发热症状。公猪也有体温升高，一侧或两侧睾丸明显肿大。特征性病变是脑和脊髓充血、出血和水肿。

3.1.5 猪瘟 ：低毒的毒株感染妊娠母猪能引起母猪繁殖障碍。妊娠40天感染时，发生流产、产死胎和木乃伊胎；70天感染时，产出新生仔猪出现先天性震颤。妊娠母猪用猪瘟弱毒注射会导致母猪体温升高，部分母猪发生流产和产死胎。产出仔猪在肾、膀胱、淋巴结和喉头有出血点。

3.1.6 布鲁氏菌病 ：母猪感染布鲁氏菌最明显的症状是流产，多发生在妊娠第4~12周。有的在妊娠2~3周出现流产。胎衣绒毛膜充血、出血和水肿。胎儿死亡久可见胎儿干尸化。公猪常见睾丸和附睾炎，全身发热。

3.1.7 衣原体病：多发生于初产母猪，流产率40%~90%。往往在怀孕后期突然发生流产、产死胎，有的整窝产出死胎。公猪除睾丸和附睾炎外，还见有阴茎炎或尿道炎。

3.2实验室诊断

可根据各种病原的生物学特性进行分离培养，分离出来病毒应用阳性血清作中和试验，或免疫荧光抗体技术进行鉴定。布鲁氏菌可作血清凝集试验、补体结合试验来鉴定。伪狂犬病可用病猪和流产胎儿的脑组织和脊髓接种兔，见兔接种部位发生奇痒，不久死亡。这种方法可确诊伪狂犬病。

以上几种传染病都可以采用补体结合试验、荧光抗体技术和ELISA。由于分子生物学技术的发展，近年逐步应用PCR和核酸探针诊断技术，这种方法更加准确、特异、敏感，而且是微量的。伪狂犬病、猪细小病毒感染、衣原体病、布鲁氏菌病还可以应用琼脂扩散试验、间接血凝试验进行诊断；细小病毒和乙脑亦可采用HI。

4、母猪繁殖障碍疾病的防制措施

  在生产实践中要减少和控制繁殖障碍的发生，不能只针对传染性疾病的因素，而忽视非传染性因素，因此防制办法应该是综合性的。

4.1非传染性的因素应该切实排除

加强母猪和种公猪饲养管理。根据不同时期调配饲料营养,做好环境卫生工作,杜绝传染源污染猪场的环境,以及落实猪场卫生防疫措施。如果这些问题切实做好了，母猪繁殖障碍还是没有得到控制，此时应该重点从传染病的角度进行深入调查和确诊。

4.2传染性因素的防制

  4.2.1首先对全场的猪群进行血清学调查。如果没有注射过上述疫苗的猪群出现某些传染病的血清阳性率高，证实该猪群已感染某些传染病，可将该猪场列为某些传染病的污染场。此时应提出针对某些传染病的综合防制措施，制定合理的免疫程序，有计划地应用疫苗免疫接种。

  4.2.1.1伪狂犬病：目前有弱毒疫苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗。应用这些疫苗，可大大降低该病的发生。一般无本病的猪场应禁用疫苗。应用基因缺失苗，只能用1种缺失基因，不能接种2种不同基因缺失疫苗，因为病毒会发生基因重组现象。灭活苗在配种前免疫1次，间隔4~6周加强免疫1次，断奶后仔猪免疫1次；弱毒苗在第1次免疫后，间隔4~6周再免疫1次，以后每隔半年免疫1次；基因缺失苗也可按上述免疫法。

4.2.1.2猪细小病毒感染：对初产母猪进行免疫接种。灭活苗在配种前1~2个月免疫，免疫期可达4个月，仔猪母源抗体可持续14~24周；也可用弱毒疫苗免疫。配合猪场环境的消毒。

4.2.1.3母猪繁殖障碍与呼吸综合征：目前有弱毒疫苗和灭活苗。弱毒疫苗有散毒的危险，所以只能限在疫区污染猪场使用。灭活苗一般在配种前进行2次免疫，即配种前2个首免，间隔1个月二免；灭活苗是很安全的，一般在受威胁区或轻度污染场使用。没有本病的猪场可以不用疫苗。但加强防范措施，如严禁从外面引进猪和精液，加强血清学监测。

4.2.1.4乙型脑炎：防制乙型脑炎可从3个方面着手。对畜群用乙脑疫苗免疫接种，一般在每年蚊虫出现前。南方3月底4月初和北方4月底5月初前进行免疫；其次消灭传播媒介，做好灭蚊工作和添置猪舍防蚊设备；再者做好非疫区猪群的管理，在流行期防止蚊虫咬叮。

4.2.1.5猪瘟：猪瘟免疫失败是由于亚临床感染猪瘟病毒的怀孕母猪，经胎盘感染胎儿所致。早期感染多发生流产，中期感染产弱仔和先天性震颤。这些猪可终身带毒，形成持续感染，具有免疫耐性。抗体水平低，增加猪瘟不稳定性。根据以上情况，母猪在怀孕期不能用猪瘟弱毒疫苗接种，一般是在母猪配种前免疫。

4.2.1.6布鲁氏菌病：在未感染的猪群或猪场，应坚持自繁自养，如需引进的种猪一定要经严格检疫。血清阴性猪经2个月隔离饲养后，再经检疫确认血清阴性者，才能混入本场猪饲养，以后定期检疫。发现血清阳性猪要坚决淘汰，这样才能保持健康猪群。在疫区可用猪布鲁氏菌2号弱毒苗，该苗毒力稳定、安全性好、免疫力好，在生产中使用已获得良好效果。

4.2.1.7衣原体病：每年对种公猪和母猪用猪衣原体流产灭活苗免疫接种。种猪皮下注射2mL，连续2~3年。

4.2.2加强对传染性疾病的检疫。对某些传染病的血清抗体阳性率低或呈阴性的猪群，只要坚持淘汰血清阳性猪，保留血清抗体阴性猪群，经过多次检疫证实血清抗体为阴性，方可确认为健康猪群。并坚持自繁自养，严禁向疫区引进种猪和公猪的精液。

4.2.3强化免疫监测。不论使用何种疫苗（活毒苗或灭活苗），在猪群免疫后10~14天抽样采血分离血清，检测血清抗体消长情况。这种措施可以及时了解疫苗的效果。如果发现血清抗体很低或无上升，说明疫苗有问题，或母源抗体的影响。再经1周左右检测1次，若血清抗体还是没有上升，就应立即进行免疫。通过血清抗体的监测也能知道免疫母猪血清抗体持续时间，这样才能使母猪群保护良好免疫状态。

4.2.4切实做好消毒工作。消毒可切断传播途径，病畜或带毒猪排出体外的病原微生物，使用消毒药品可及时将它杀灭，切断传播到健康猪的途径，同时也使环境得到净化。避免或减少病原微生物污染环境，使猪群生活在安全的环境之中。消毒是控制和扑灭传染病很重要的措施之一。