猪细小病毒

猪细小病毒

猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）是困扰养猪业的重要病原之一，因其对母猪繁殖性能的破坏性影响，长期以来被视作猪场疫病防控的重点对象。这种病毒最早于1967年在英国被证实具有致病性，此后在全球范围内广泛流行，几乎80%以上的猪场均可检测到其存在，给养殖业带来持续的经济压力。

一、病毒特性与传播机制

PPV属于细小病毒属，基因组为单股线状DNA，无囊膜结构赋予其极强的环境抵抗力。该病毒能耐受90℃干热，常规消毒剂如70%酒精、0.05%季铵盐难以将其灭活，需使用0.5%漂白粉溶液、2%烧碱水或7.5%过氧化氢等强氧化剂才能有效杀灭。这种特性使得病毒可在污染猪舍内存活长达4.5个月，即便空圈清扫后仍可感染新引入的猪群。

传播途径呈现“垂直+水平”双轨模式：

1. 垂直传播：怀孕母猪感染后可经胎盘将病毒传递给胚胎，导致死胎、木乃伊胎或弱仔，部分存活仔猪终身带毒；

2. 水平传播：种公猪精液是关键传染源，病毒可通过配种扩散至母猪群；此外，污染的饲料、饮水及环境（如猪舍器具、粪便）也可经呼吸道、消化道或生殖道引发感染。

值得注意的是，后备母猪和初产母猪对病毒尤为敏感，而经产母猪因可能存在既往感染或疫苗免疫，感染风险相对降低。

二、临床症状：繁殖障碍为主的典型表现

PPV感染的特征性症状集中于妊娠母猪的繁殖环节，其他猪群（如公猪、肥育猪）感染后常呈隐性经过，仅通过血清学检测呈阳性反应。根据感染阶段不同，母猪临床症状差异显著：

• 妊娠前30-40天感染：胚胎死亡率高达80%-100%，母猪常表现为不孕、反复发情；

• 妊娠50-60天感染：胎儿死亡后形成木乃伊胎，窝产仔数明显减少；

• 妊娠70天后感染：胎儿具备部分免疫能力，虽多能存活，但出生后成为带毒个体，持续排毒并增加后续感染风险。

此外，病毒感染还可能导致母猪难产、产后久配不孕，或产出皮下积血、水肿的死胎，以及表现出皮炎、腹泻症状的弱仔。公猪感染后虽性欲和受精率无明显下降，但其精液排毒特性仍可作为重要传播隐患。

三、防控策略：疫苗免疫与生物安全并重

目前尚无特效治疗药物，防控核心在于“预防为主、综合施策”：

1. 疫苗接种：构建免疫屏障

• 灭活疫苗：应用最广泛，抗体留存时间长、安全性高，但需在配种前1个月完成两次接种（间隔20-21天），成本较高且起效较慢；

• 弱毒疫苗：免疫效果快、成本低，但存在毒力返强风险，需谨慎使用；

• 免疫程序：后备母猪配种前2个月首免，间隔3周二免；经产母猪产后15天或配种前3-4周加强免疫；种公猪每年春、秋各免疫2次。

2. 生物安全：切断传播链条

• 坚持自繁自养，引种时需选择非疫区健康猪群，隔离检疫45天以上，并检测PPV抗体；

• 强化环境消毒，对猪舍、器具使用0.3%次氯酸钠或7.5%过氧化氢定期消杀；

• 落实全进全出制度，病死猪尸体及排泄物需高温处理或深埋，避免交叉污染。

3. 应急处置：降低疫情损失

一旦发生疫情，需立即隔离疑似病猪，划定疫区并封锁。对延时分娩的母猪注射前列腺烯醇引产，防止子宫炎症；同时可肌肉注射黄芪多糖增强免疫力，配合强心、补液等对症治疗措施。

四、新挑战：基因型变异与混合感染

近年来，猪细小病毒出现“新”基因型变异，虽目前仍以PPV1型为主流致病株，但变异毒株的出现提示防控不能松懈。此外，PPV常与蓝耳病毒、伪狂犬病毒等混合感染，加剧繁殖障碍症状，需养殖户加强监测并优化疫苗组合方案。

猪细小病毒的防控是一项系统性工程，需结合科学的免疫程序、严格的生物安全管理及精细化的饲养管理。唯有将“防、检、管、治”多环节紧密结合，才能最大限度降低病毒对猪场繁殖性能的影响，保障养猪业的健康发展。