猪瘟与多重病原混合感染的诊断与综合防控

　　猪瘟（Classical Swine Fever, CSF）是全球养猪业中最具威胁性的传染病之一，被世界动物卫生组织（OIE）列为必须通报的重大疫病。该病由猪瘟病毒（CSFV）引起，急性型多由强毒株导致，病猪体温可迅速升高至41℃以上，伴随明显的结膜炎、步态不稳、精神萎靡等症状，后期常出现后肢麻痹。皮肤病变从初期充血逐步发展为紫绀或广泛出血，尤其在腹部、耳根、鼻端及四肢内侧等部位更为明显。此外，迟发性猪瘟源于母猪妊娠期间胚胎感染低毒力CSFV，可能导致流产、死胎、木乃伊胎、畸形仔猪，或产出带有震颤症状的弱仔以及外表健康但携带病毒的隐性感染仔猪。这类先天性感染的新生仔猪常表现为皮肤出血和高死亡率，给繁殖效率带来严重影响。
　　近年来，我国猪瘟的流行模式已发生显著转变，由过去的大范围暴发逐渐演变为周期性、波浪式的区域性散发。与此同时，多种免疫抑制性疾病并行传播，进一步加剧了防控难度。其中，猪圆环病毒2型（PCV2）自1991年在加拿大首次被发现以来，已成为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原。尽管其致病机制尚未完全阐明，但普遍认为PCV2可严重破坏猪只的免疫系统功能，使其在应激状态或并发其他病原感染时极易发展为重症。临床上以进行性消瘦、贫血、黄疸为主要特征，严重影响仔猪生长发育。此外，猪链球菌病也是当前规模化猪场的重要威胁，C群链球菌常引发高致死率的败血症和脑膜炎，而E群则多导致淋巴结脓肿。败血症型病猪体温高达41～43℃，眼结膜潮红，呼吸困难，体表出现紫红色斑块；神经系统受累时表现为倒地抽搐、四肢划水状运动、运动失调，甚至单侧卧地不起；剖检可见全身器官广泛充血出血、脾脏肿大呈蓝紫色、肾脏出血、心内膜可形成菜花样赘生物。
　　江苏省南通市某规模化猪场存栏母猪220头，主要以出售苗猪为主。该场虽对猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病和口蹄疫实行每年四次普免，但未接种圆环病毒疫苗。自2015年1月起，陆续出现母猪产死胎现象。新生仔猪在出生后5～6天开始发生腹泻，常规抗生素治疗无效；约20日龄左右，部分膘情良好的仔猪出现急性死亡，多见于清晨发现，无明显前兆，全场仔猪死亡率高达30%左右。保育阶段猪群整体健康状况不佳，部分病猪出现后肢关节肿胀、疼痛、跛行，严重者瘫痪无法站立。呼吸系统症状突出，表现为腹式呼吸、鼻腔流出清亮液体，个别猪只频繁打喷嚏。皮肤病亦较常见，部分仔猪出现渗出性皮炎，皮肤表面渗液、结痂，严重者形似‘油皮猪’。整个保育期死亡率约为12%，当时猪舍环境温度维持在12℃左右，寒冷应激可能加重病情。
　　对死亡猪只进行剖检发现：肺部存在明显间质增宽、充血及淤血；肝脏肿大且呈淤血状态；肾脏表面可见针尖大小的出血点；膀胱未见出血；脾脏无显著病变；心包腔内有少量浑浊积液；腹腔内积聚液体；肠系膜淋巴结广泛出血、肿大，尤其是腹股沟淋巴结肿胀尤为显著。根据临床表现与病理变化，当地兽医初步怀疑为猪圆环病毒与副猪嗜血杆菌混合感染，但需进一步实验室检测确认。
　　实验室检测结果显示：细菌学检查通过血平板、麦康凯及巧克力平板培养，从病猪脏器中分离出致病菌，并经镜检和三糖铁生化试验鉴定为链球菌属。药敏试验表明，分离菌株对阿莫西林、先锋霉素和头孢唑啉高度敏感，为后续用药提供了科学依据。在病毒学检测方面，采集肝、脾、肺、肾、脑等组织样本，经无菌处理后提取核酸，通过反转录PCR技术扩增目标基因片段。琼脂糖凝胶电泳分析显示，两份病料中均检出猪瘟病毒（CSFV），一份病料中检测到猪圆环病毒2型（PCV2），其余病毒如蓝耳病病毒、伪狂犬病毒等均为阴性。综合临床症状、剖检病变及实验室检测结果，最终确诊为猪瘟、猪圆环病毒2型与猪链球菌的混合感染。
　　针对此次疫情，采取了系统的综合防控措施：首先，调查发现猪场使用自配料预混料中含有超标霉菌毒素，易造成免疫抑制，建议立即更换为质量合格的品牌全价饲料，从根本上减少毒素对猪群健康的长期损害。其次，调整免疫程序，在全场母猪中普及圆环病毒疫苗免疫，并在普免一个月后实施产前3周跟胎免疫，确保新生仔猪获得充足的母源抗体保护。第三，对病猪进行隔离饲养，重症个体及时淘汰，病死猪严格进行深埋或焚烧处理，防止病原扩散。同时，对疑似健康仔猪紧急接种猪瘟兔化弱毒疫苗，提升群体免疫力；待疫情稳定一个月后，全面恢复猪瘟和蓝耳病的常规免疫计划。第四，推行仔猪‘三针保健’方案：分别在1日龄注射阿莫西林，7日龄注射先锋霉素，21日龄注射头孢唑林，有效控制细菌性继发感染。最后，全群饲料中添加10%阿莫西林（2kg/t）、黄芪多糖（1kg/t）和电解多维（1kg/t），连续饲喂7～10天，增强抵抗力并抑制细菌繁殖。经过上述一系列措施的实施，猪场疫情得到有效控制，死亡率显著下降，生产秩序逐步恢复正常。


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