越南非洲猪瘟病毒重组毒株及减毒疫苗效果评估

　　2019年2月，越南首次暴发非洲猪瘟（ASF），疫情在短短5个月内迅速蔓延至全国。到了2023年9月，越南检测出一种新的I型与II型重组的非洲猪瘟病毒（ASFV）毒株。为了应对这种高度传染性的疾病，越南于同年批准了两种减毒活疫苗，分别是AVAC ASF LIVE® 和 NAVET-ASFVAC®，用于防控国家内流行的基因2型（p72划分）ASFV毒株。
　　这两种疫苗均推荐用于4周龄以上的猪只。AVAC ASF LIVE® 是通过在DMAC细胞系上连续传代获得的ASFV-G-∆MGF毒株（MGF缺失疫苗毒株），而NAVET-ASFVAC® 则是在外周血白细胞培养中获得的ASFV-G-∆I177L毒株（I177L缺失疫苗毒株）。然而，这两种疫苗对2023年出现的新重组毒株是否具有保护作用尚不清楚。
　　2024年9月，越南多个研究单位发表了一项题为《基因II型减毒ASFV疫苗株无法完全保护猪只抵御越南新出现的重组ASFV I/II型毒株》的研究论文。该研究表明，越南批准的两种减毒疫苗并不能完全抵抗新出现的高致病性重组ASFV的感染。以下是实验的具体方案和部分结果：
　　### 实验方案

**疫苗毒株**：
- ASFV-G-∆MGF
- ASFV-G-∆I177L

**攻毒毒株**：
- rASFV I/II strain VNUA/rASFV/TN1/23

**实验猪只**：8周龄保育猪，常见病原均为阴性，无ASFV抗体。

**实验分组**：
- 第1组（编号#5-10）：肌注1毫升无菌PBS作为对照组；
- 第2组（编号#11-16）：肌注1毫升ASFV-G-∆I177L（10的4次方HAD50）；
- 第3组（编号#17,18,20,21,22,23）：肌注1毫升ASFV-G-∆MGF（10的4次方HAD50）。

**免疫后攻毒**：
- 免疫后28天，所有猪只肌注1毫升VNUA/rASFV/TN1/23（10的3次方HAD50）。

实验过程中通过临床症状观察、评分、体温测定、采样检测等多种方式进行系统评估。
　　### 部分实验结果（临床表现）

#### ASFV-G-∆I177L免疫攻毒组

**免疫期**：
- 3头猪（#11,13,15）在免疫后2-5天有一过性体温升高；
- 2头猪（#16,11）在免疫后5-7天精神沉郁、食欲减退；
- 编号13猪只在免疫后第7天死亡。

**攻毒后**：
- 编号16、15、12分别在攻毒后第9天、18天、19天死亡；
- 11与14号猪攻毒后28天（实验结束）虽未死亡，但表现出明显的跛行等临床症状。

#### ASFV-G-∆MGF免疫攻毒组

**免疫期**：
- 1头猪（#23）有一过性体温升高，其它在免疫后的28天表现均较为正常。

**攻毒后**：
- 6头猪均表现出高烧、厌食、精神萎靡、皮肤出血等典型症状，8天后全部安乐死。

#### 空白对照组

**免疫期**：
- 均正常。

**攻毒后**：
- 9号猪第5天死亡，其余猪均在第6天死亡。


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