蓝耳病(PRRS)疫苗是控制PRRS的主要工具,尤其是在国内,PRRSV的高度变异性和免疫逃逸能力使得疫苗的选择和使用尤为重要。

本文将结合国内文献和网络搜索,详细总结国内蓝耳疫苗的厂家、产品、毒株以及保护效果,为养猪从业者作为参考。

(本文厂家信息由网络搜索和AI整合而成,不能完全保证商品名称和毒株一定匹配,请参考厂家信息为准,文中只代表个人观点,本人与任何厂家无关联,如有侵权请联系删除!)

一、经典株疫苗

二、变异株疫苗

三、嵌合株疫苗

一、毒株类型分布

经典株(占比26%):VR2332、R98-T等,主要用于稳定场基础免疫

变异株(占比63%):JXA1-R、TJM-F92、HuN4-F112等,针对高致病性毒株

嵌合株(占比11%):CH-1a+r98、PC株,通过基因重组提升交叉保护

二、主流产品特征

JXA1-R株:高致病性毒株基因缺失型,免疫后抗体持续时间6-8个月,但存在0.5%-1.2%的临床副反应率

TJM-F92株:天然基因缺失株,安全性较高(副反应率<1%),但对NADC34-like毒株保护率仅50%-60%

HuN4-F112株:传代致弱株,对HP-PRRSV保护率>95%,但需注意疫苗毒返强风险。

一、经典株疫苗

1、适用场景:稳定场基础免疫(如未暴发变异株的规模化猪场)

2、优势毒株:

VR-2332株:对早期经典毒株保护率>90%,但针对HP-PRRSV保护率降至60-70%

R98-T株:改良型经典株,对部分重组毒株(如NADC30-like)交叉保护率提升至55-65%

局限性:对高致病性毒株(JXA1-like、HuN4-like)中和抗体效价低(<1:16)

二、高致病性变异株疫苗

1、核心毒株:CH-1a株、JXA1-R株、HuN4-F112株

2、保护效力:

CH-1a株:对HP-PRRSV临床保护率>85%,对NADC30-like毒株交叉保护率75%

JXA1-R株:基因缺失毒株,免疫后病毒血症持续时间缩短3-5天

HuN4-F112株:传代致弱株,免疫后肺组织病理损伤减少80%

风险提示:活疫苗毒株与田间毒株重组概率约0.3-0.5%/年

三、普通变异株与嵌合株疫苗

TJM-F92株:天然缺失GP2蛋白,安全性高但免疫原性较弱

GDr180株:针对华南地区流行毒株设计,对QYYZ-like毒株保护率68%

嵌合株疫苗(CH-1a+r98、PC株):实验数据显示对3类以上毒株的交叉保护率提升20-30%

四、防控策略建议

1、区域化精准免疫

2、技术参数优化

抗体监测阈值:ELISA S/P值>2.0时需补免

联用方案:活疫苗(首免)+灭活疫苗(二免)可使中和抗体滴度提升3-4倍

新佐剂应用:纳米佐剂可使免疫保护期延长至6个月

3、风险控制措施

生物安全:免疫后21天内禁止引种(活疫苗排毒期)

毒株监测:每季度测序比对疫苗株与田间株ORF5基因同源性(要求>92%)

副作用管理:活疫苗免疫后3天内体温升高>1℃的猪只比例需<2%






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