ASFV-G-ΔI177L疫苗的安全性问题研究与分析

　　ASFV-G-ΔI177L 疫苗由美国农业部（USDA）开发，基于非洲猪瘟病毒II型高毒力毒株——格鲁吉亚2007毒株。通过删除I177L基因制成的该疫苗在早期研究中表现出较高的保护率、较低的病毒血症、无病毒排泄，并能引发强烈的抗体反应。从2020年至2022年，多项研究进一步验证了其安全性和有效性，使其成为全球首个商业化使用的非洲猪瘟疫苗。
　　越南于2022年开始在国内生产和推广此疫苗。然而，在同年的8月，曾发生因接种该疫苗而导致大量猪只死亡的事件，导致疫苗接种一度暂停。官方调查后认为，这一问题是由于使用方法不当造成的，而非疫苗本身存在缺陷，随后继续进行商业化的推广工作。
　　然而，2025年3月6日发表的一项最新研究表明，ASFV-G-ΔI177L 疫苗可能存在严重的安全性隐患。研究人员指出，这种疫苗在水平或垂直传播过程中表现出遗传和表型不稳定性，因此不适合作为现场疫苗使用。研究团队通过三个主要实验揭示了这些问题：
　　首先，研究人员进行了孕猪安全实验。他们对两头怀孕母猪进行了疫苗接种，结果发现其中一头母猪表现出中度的非洲猪瘟临床症状。此外，43%的胎儿在出生时已经死亡，而存活下来的仔猪中仅有17%能够活到研究结束。这表明疫苗可能对怀孕母猪及其后代产生显著的负面影响。
　　其次，研究团队开展了毒力恢复实验。当疫苗在猪体内传代至3-4代时，原本减弱的病毒毒力逐渐恢复，接种的猪只开始出现严重的临床症状，同时病毒载量显著升高。这一现象表明，疫苗在传代过程中可能重新获得了致病能力。
　　最后，研究者还进行了剂量稀释实验。即使将疫苗稀释后，经过4代传代的病毒仍然具有毒性，所有接种的猪只最终全部死亡。这进一步证实了该疫苗在实际应用中的潜在风险。


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